Tert{0}}Biwtyl (8-hydroxyoctyl)carbamad

Mae'r cyfansoddyn hwn fel arfer yn cael ei gael fel màs cwyraidd gwyn i -wyn solet neu -màs crisialog sy'n toddi isel. Ei fformiwla moleciwlaidd yw C13H27NO3, sy'n cyfateb i bwysau moleciwlaidd o 245.36. Mae'r pwynt toddi yn gyffredinol yn dod o fewn yr ystod o 42-46 gradd, gan adlewyrchu ei natur gwyraidd ger tymheredd amgylchynol. Mae'r berwbwynt tua 140-145 gradd ar bwysedd llai (0.5 mmHg), gyda dwysedd wedi'i gyfrifo yn agos at 0.98 g / cm³ ar 20 gradd. Mae'n hydawdd yn rhydd mewn toddyddion organig cyffredin gan gynnwys dichloromethane, tetrahydrofuran, asetad ethyl, a methanol, tra'n arddangos hydoddedd dibwys mewn dŵr a hydrocarbonau aliffatig fel hecsan. Mae'r moleciwl yn cynnwys cadwyn alcyl llinol wyth carbon gydag alcohol cynradd mewn un terminws ac amin gwarchodedig Boc yn y llall. Mae'r grŵp Boc yn sefydlog o dan amodau sylfaenol ond yn hollti'n rhwydd o dan amodau asidig i ddatgelu'r amin cynradd rhydd. Mae'r alcohol terfynol yn agored i adweithiau ocsideiddio, esterification ac etherification. Argymhellir storio mewn cynwysyddion wedi'u selio'n dynn o dan awyrgylch anadweithiol ar dymheredd is (2-8 gradd ) i atal hydrolysis a dadelfennu. Dylid osgoi cyswllt ag asidau cryf, seiliau cryf, ac asiantau ocsideiddio cryf.

Mae Tert{0}}Biwtyl (8-hydroxyoctyl)carbamad yn foleciwl heterobiweithredol sy'n cynnwys bylchwr methylene wyth-carbon a derfynir gan amin a warchodir gan Boc ar un pen ac alcohol cynradd yn y pen arall. Mae'r bensaernïaeth linellol, hyblyg hon yn cyfuno amin wedi'i guddio â grŵp hydrocsyl y gellir ei addasu, gan ddarparu dolenni orthogonol ar gyfer gweithrediad dethol. Mae'r gadwyn alcyl hir yn rhoi cymeriad hydroffobig sylweddol tra'n cynnal hyblygrwydd digonol ar gyfer cymwysiadau sy'n gofyn am wahaniad gofodol diffiniedig rhwng grwpiau swyddogaethol. Mae'r grŵp amddiffyn Boc yn cysgodi'r amin rhag adweithiau cynamserol yn ystod triniaethau synthetig tra'n parhau i fod yn symudadwy o dan amodau asidig ysgafn pan fydd angen yr amin rhydd. Mae'r alcohol cynradd yn cynnig handlen amlbwrpas ar gyfer esterification, etherification, ocsideiddio, neu drosi i grwpiau swyddogaethol eraill fel halidau neu dosyladau. Mae'r cyfuniad hwn o ymarferoldeb orthogonol a hyd gwahanydd diffiniedig yn gwneud y cyfansoddyn yn floc adeiladu gwerthfawr ar gyfer adeiladu moleciwlau mwy cymhleth mewn cemeg feddyginiaethol, bioconjugation, a gwyddor deunyddiau, lle mae'n hanfodol cael bylchau rheoledig rhwng grwpiau swyddogaethol a dad-fagio amin yn ddetholus.

Bioconjugation a Chemeg Linker
Mae'r cysylltydd heterobifunctional hwn yn cael ei ddefnyddio'n helaeth wrth baratoi cyfuniadau cyffuriau gwrthgyrff, PROTACs, a therapiwteg arall wedi'i dargedu. Mae'r gofodwr carbon wyth-yn darparu'r pellter gorau posibl rhwng llwyth tâl a thargedu moieity i leihau rhwystr steric tra'n cynnal gweithgaredd biolegol. Gall yr amin gwarchodedig Boc gael ei ddad-amddiffyn a'i gysylltu ag asid carbocsilig-sy'n cynnwys cyffuriau neu'n targedu ligandau trwy ffurfio bond amid, tra bod yr alcohol yn galluogi ymlyniad i wrthgyrff neu fiomoleciwlau eraill trwy esteriad neu actifadu fel grŵp gadael.

Synthesis o Lipidau Swyddogaethol
Mae'r gadwyn alcyl hir yn gwneud y cyfansoddyn hwn yn werthfawr ar gyfer paratoi lipidau wedi'u haddasu a moleciwlau amffiffilig. Gall yr alcohol gael ei ffosfforyleiddio i gyflwyno grŵp pen pegynol, tra bod yr amin gwarchodedig Boc yn darparu handlen ar gyfer atodi swyddogaethau ychwanegol ar ôl dadamddiffyn. Ymchwilir i ddeilliadau lipid o'r fath ar gyfer cymwysiadau wrth ddosbarthu cyffuriau, bioffiseg bilen, ac fel blociau adeiladu ar gyfer ffurfio liposomau.

Functionalization Arwyneb
Mae'r cyfansoddyn yn gweithredu fel spacer ar gyfer addasu arwynebau gyda swyddogaethau cemegol diffiniedig. Gellir actifadu'r alcohol i'w gysylltu ag arwynebau ocsid, tra bod yr amin gwarchodedig Boc yn parhau i fod ar gael i'w ddadamddiffyn a'i gyfuno â biomoleciwlau neu fflworofforau. Mae'r dull hwn yn galluogi paratoi arwynebau swyddogaethol gyda dwysedd ligand rheoledig a rhwymiad amhenodol llai ar gyfer cymwysiadau biosynhwyrydd a micro-arae.

Bloc Adeiladu Synthesis Organig
Fel canolradd synthetig amlbwrpas, mae carbamad tert-butyl (8-hydroxyoctyl) yn cymryd rhan mewn trawsnewidiadau amrywiol gan gynnwys adweithiau Mitsunobu, esterification, ac ocsidiad alcohol i'r aldehyd neu asid carbocsilig cyfatebol. Mae'r strategaeth grŵp amddiffyn orthogonal yn galluogi gweithrediad dilyniannol: gellir addasu'r alcohol tra bod y grŵp Boc yn parhau'n gyfan, ac yna dadamddiffyn ac ymhelaethu ymhellach ar y safle amin. Mae ei ddefnyddioldeb yn ymestyn i synthesis sgaffaldiau polyamine, gwifrau moleciwlaidd, a deunyddiau swyddogaethol lle mae angen rheolaeth fanwl dros hyd cadwyn ac ymarferoldeb terfynell.

Tagiau poblogaidd: tert{0}}butyl (8-hydroxyoctyl)carbamate, Tsieina tert-butyl (8-hydroxyoctyl) carbamate gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr