1-(2-Naphthyl)methanamine

1-(2-Naphthyl)methanamine

Rhif CAS: 2018-90-8
Fformiwla Foleciwlaidd: C11H11N
Pwysau Moleciwlaidd: 157.21
Cod SMILES: NCC1=CC2=C(C=CC=C2)C=C1

Cyflwyniad Cynnyrch

Enw Cynnyrch

1-(2-Naphthyl)methanamine

Rhif CAS

2018-90-8

Fformiwla Moleciwlaidd

C11H11N

Pwysau Moleciwlaidd

157.21

Cod gwenu

NCC{0}}CC2=C(C=CC=C2)C=C1

Rhif MDL.

MFCD01529867

 

Priodweddau Cemegol

 

Mae'r cyfansoddyn hwn fel arfer yn cael ei gael fel solid crisialog yn amrywio o wyn i wyn. Ei fformiwla moleciwlaidd yw C11H11N, sy'n cyfateb i bwysau moleciwlaidd o 157.21. Mae'r pwynt toddi yn gyffredinol yn dod o fewn yr ystod o 58–62 gradd , gan adlewyrchu dellt grisial wedi'i ddiffinio'n dda. Mae'r berwbwynt tua 285-290 gradd ar bwysedd atmosfferig, gyda dwysedd wedi'i gyfrifo yn agos at 1.08 g / cm³ ar 20 gradd. Mae'n dangos hydoddedd da mewn toddyddion organig cyffredin gan gynnwys methanol, ethanol, dichloromethan, ac asetad ethyl, tra'n dangos hydoddedd cymedrol mewn dŵr oherwydd y grŵp amin pegynol a hydoddedd cyfyngedig mewn toddyddion nad ydynt yn begynol fel hecsan. Mae'r moleciwl yn cynnwys system gylch naphthalene gydag amin cynradd ynghlwm trwy gysylltydd methylene yn yr 1 safle. Mae'r grŵp amin yn agored i adweithiau aciliad, alkylation, ac anwedd. Argymhellir storio mewn cynwysyddion wedi'u selio'n dynn o dan awyrgylch anadweithiol ar dymheredd is (2-8 gradd ) i atal amsugno carbon deuocsid a diraddiad ocsideiddiol. Dylid osgoi cyswllt ag asiantau ocsideiddio cryf, cloridau asid, ac isocyanadau.

 

Disgrifiad

 

Mae 1 (2 Naphthyl)methanamine yn amin cynradd sy'n cynnwys moiety naffthalene ynghlwm trwy bont methylene yn safle 2 y system aromatig. Mae'r craidd naphthalene yn darparu arwyneb aromatig estynedig, planar gyda dwysedd electronau π sylweddol, gan alluogi rhyngweithiadau pentyrru π cryf a rhwymo hydroffobig â thargedau biolegol. Mae'r cysylltydd methylene yn darparu rhywfaint o hyblygrwydd cydffurfiad tra'n cynnal yr amin ar bellter diffiniedig o'r system aromatig. Mae'r amin cynradd yn gwasanaethu fel handlen niwcleoffilig ar gyfer trawsnewidiadau amrywiol gan gynnwys ffurfio bond amid, aminiad gostyngol, ac adweithiau alkylation. Mae'r cyfuniad o arwyneb aromatig mawr ag amin adweithiol yn gwneud y cyfansoddyn hwn yn floc adeiladu gwerthfawr mewn cemeg feddyginiaethol a gwyddor deunyddiau, lle gall y moiety naphthalene wella affinedd rhwymo trwy ryngweithiadau π ac mae'r amin yn bwynt ymlyniad ar gyfer ymhelaethu ymhellach.

 

Defnyddiau

 

Canolradd Fferyllol
Defnyddir y deilliad naphthylmethylamine hwn wrth synthesis gwrth-histaminau, gwrthseicotig, ac asiantau therapiwtig eraill sy'n targedu anhwylderau'r system nerfol ganolog. Gall y cylch naphthalene gymryd rhan mewn π pentyrru â gweddillion asid amino aromatig mewn safleoedd rhwymo derbynyddion, tra bod yr amin yn galluogi ffurfio halen a bondio hydrogen â phroteinau targed. Mae deilliadau'r sgaffald hwn wedi'u harchwilio am eu potensial i fodiwleiddio derbynyddion serotonin, dopamin a histamin.

 

Bloc Adeiladu ar gyfer Synthesis Heterocyclic
Mae'r cyfansoddyn yn gweithredu fel rhagflaenydd ar gyfer adeiladu systemau heterocyclic ymdoddedig fel naphthoxazines, naphthimidazoles, a naphthotriazoles trwy adweithiau seiclo ag electroffiliau priodol. Ymchwilir i'r systemau cylch hyn am eu priodweddau ffarmacolegol, gyda'r craidd aromatig estynedig yn darparu gallu rhyngosod DNA gwell a nodweddion fflworoleuedd sy'n ddefnyddiol mewn cymwysiadau bioddelweddu.

 

Datblygiad chwiliwr fflwroleuol
Mae'r moiety naphthalene yn arddangos fflworoleuedd cynhenid ​​y gellir ei ddefnyddio wrth ddylunio synwyryddion moleciwlaidd. Mae deillio'r grŵp amin yn caniatáu atodi elfennau adnabod ar gyfer ïonau metel, newidiadau pH, neu ddadansoddiadau biolegol, tra bod y craidd naphthalene yn gwasanaethu fel y fflworoffor. Mae stilwyr o'r fath yn werthfawr ar gyfer delweddu cellog a monitro amgylcheddol.

 

Bloc Adeiladu Synthesis Organig
Fel canolradd synthetig amlbwrpas, mae 1 (2 naphthyl) methanamine yn cymryd rhan mewn trawsnewidiadau amrywiol gan gynnwys N acylation, N alkylation, ac amination gostyngol. Gellir trosi'r amin yn carbamadau, wreas, neu thioureas i'w ymhelaethu ymhellach. Gall y cylch naphthalene gael ei amnewid yn electroffilig mewn safleoedd a weithredir gan y grŵp aminomethyl, gan alluogi cyflwyno dirprwyon ychwanegol. Mae ei ddefnyddioldeb yn ymestyn i synthesis ligandau ar gyfer cyfadeiladau metel a deunyddiau swyddogaethol lle mae'r system aromatig estynedig yn rhoi priodweddau electronig a strwythurol dymunol.

 

Tagiau poblogaidd: 1-(2-naphthyl) methanamine, Tsieina 1-(2-naphthyl) methanamine gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr

Anfon ymchwiliad

whatsapp

Dros y ffôn

E-bost

Ymchwiliad

bag