(2-Methylprop-1-en-1-yl)bensen

(2-Methylprop-1-en-1-yl)bensen

Rhif CAS: 768-49-0
Fformiwla Moleciwlaidd: C10H12
Pwysau Moleciwlaidd: 132.2
Cod SMILES: C/C(C)=C\\C1=CC=CC{3}}C1

Cyflwyniad Cynnyrch

Enw Cynnyrch

(2-Methylprop-1-en-1-yl)bensen

Rhif CAS

768-49-0

Fformiwla Moleciwlaidd

C10H12

Pwysau Moleciwlaidd

132.2

Cod gwenu

C/C(C)=C\\C1=CC=CC=C1

Rhif MDL.

MFCD00008899

 

Priodweddau Cemegol

 

Mae'r cyfansoddyn hwn i'w weld yn nodweddiadol fel hylif clir, di-liw i felyn golau gydag arogl hydrocarbon aromatig nodedig. Ei fformiwla moleciwlaidd yw C10H12, sy'n cyfateb i bwysau moleciwlaidd o 132.20. Mae'r berwbwynt tua 170-175 gradd ar bwysedd atmosfferig, gyda dwysedd wedi'i gyfrifo yn agos at 0.89 g / cm³ ar 20 gradd. Mae'n gymysgadwy'n rhydd â thoddyddion organig cyffredin gan gynnwys bensen, tolwen, ether diethyl, a chlorofform, tra'n arddangos hydoddedd dibwys mewn dŵr a hydoddedd cyfyngedig mewn toddyddion pegynol fel ethanol. Mae'r moleciwl yn cynnwys cylch bensen wedi'i amnewid â grŵp 2-methylprop-1-en-1-yl, cadwyn alcenyl canghennog sy'n cynnwys bond dwbl trisubstituted. Mae'r bond dwbl wedi'i gyfuno â'r cylch aromatig, gan ddylanwadu ar ei adweithedd a'i briodweddau sbectrosgopig. Yn gyffredinol, mae storio mewn cynwysyddion sydd wedi'u selio'n dynn i ffwrdd o gyfryngau golau ac ocsideiddio ar dymheredd amgylchynol yn ddigonol, er bod storio oer yn cael ei argymell am gyfnodau hir. Dylid osgoi cyswllt ag asiantau ocsideiddio cryf ac asidau cryf i atal polymerization neu ddadelfennu.

 

Disgrifiad

 

(2-Methylprop-1-en-1-yl)bensen, a elwir hefyd (2-methylpropenyl)bensen neu , -dimethylstyrene, yn alcen aromatig lle mae cylch bensen ynghlwm wrth grŵp 2-methylpropenyl. Mae'r moleciwl yn cynnwys system gyfun sy'n cynnwys yr electronau π aromatig a'r bond dwbl carbon carbon, sy'n rhoi patrymau adweithedd nodweddiadol. Amnewidir y bond dwbl gyda dau grŵp methyl, gan ei wneud yn gyfoethog o ran electronau ac wedi'i rwystro'n sterically. Mae'r patrwm amnewid hwn yn dylanwadu ar ei ymddygiad mewn adio electroffilig ac adweithiau polymerization. Mae'r cylch aromatig yn darparu cyfleoedd ar gyfer amnewid electroffilig, tra gall y gadwyn ochr alcenyl gymryd rhan mewn trawsnewidiadau adio, ocsidiad a thraws-fetathesis. Mae'r cyfuniad hwn o system gyfun tebyg i ddiene (er ei bod yn gyfuniad arene-alcen) a bond dwbl â thagfeydd sterilaidd yn gwneud y cyfansoddyn yn ganolradd gwerthfawr mewn synthesis organig ac yn fonomer ar gyfer polymerau arbenigol.

 

Defnyddiau

 

Synthesis Organig Canolradd
Mae'r alcenylbensen cyfun hwn yn gweithredu fel bloc adeiladu yn y synthesis o foleciwlau mwy cymhleth, gan gynnwys fferyllol, agrocemegolion, a persawr. Gall y bond dwbl gael adweithiau adio electroffilig â halogenau, halidau hydrogen, ac adweithyddion eraill i gyflwyno grwpiau swyddogaethol. Gall hefyd gymryd rhan mewn adweithiau cycloaddition megis prosesau Diels-Gwern pan fo dien priodol yn bresennol, gan alluogi adeiladu chwe-systemau carbocyclic ag aelodau gyda stereocemeg diffiniedig.

 

Monomer ar gyfer Cynhyrchu Polymer
Gellir polymeru'r cyfansoddyn trwy fecanweithiau cationig neu radical i gynhyrchu polymerau â grwpiau aromatig crog. Mae copolymerization gyda monomerau finyl eraill yn cynhyrchu deunyddiau sydd â phriodweddau thermol a mecanyddol wedi'u teilwra. Mae'r polymerau hyn yn dod o hyd i gymwysiadau mewn haenau, gludyddion, ac fel addaswyr ar gyfer plastigau peirianneg lle mae'r modrwyau aromatig yn rhoi sefydlogrwydd thermol ac anhyblygedd.

 

Cynhwysion Blas a phersawr
Mae deilliadau o'r alcen hwn i'w cael mewn olewau hanfodol a chyfansoddiadau persawr synthetig. Mae'r cyfansoddyn ei hun neu ei gynhyrchion hydrogenedig yn cyfrannu at nodau balsamig, sbeislyd neu flodeuog mewn persawr. Mae ei anweddolrwydd a'i sefydlogrwydd yn caniatáu ei ddefnyddio mewn sebon, glanedydd, a fformwleiddiadau cosmetig lle dymunir cael proffiliau arogl hirhoedlog.

 

Adweithydd mewn Ymchwil Academaidd
Fel cyfansoddyn enghreifftiol ar gyfer astudio effeithiau cydgysylltiad a dylanwadau sterig ar fecanweithiau adwaith, caiff ei ddefnyddio'n aml mewn ymchwiliadau cemeg organig fecanistig. Mae ei strwythur sydd wedi'i ddiffinio'n dda yn caniatáu i ymchwilwyr archwilio'r cydadwaith rhwng cydgysylltiad aromatig ac annirlawnder aliffatig mewn adiadau electroffilig, adweithiau radical, a thrawsnewidiadau metelaidd wedi'u cataleiddio.

 

Tagiau poblogaidd: (2-methylprop-1-en-1-yl) bensen, Tsieina (2-methylprop-1-en-1-yl) gweithgynhyrchwyr bensen, cyflenwyr

Anfon ymchwiliad

whatsapp

Dros y ffôn

E-bost

Ymchwiliad

bag