|
Enw Cynnyrch |
Gibberellin A7 |
|
Rhif CAS |
510-75-8 |
|
Fformiwla Moleciwlaidd |
C19H22O5 |
|
Pwysau Moleciwlaidd |
330.38 |
|
Cod gwenu |
OC([C@H]1[C@]2([C@]3([C@]4([C@]15C[C@@H](CC4)C(C5)=C)(H])OC([C@]2(C)(C@H)(O)C=C3){{11}O)O{{1}O) |
|
Rhif MDL. |
MFCD00133364 |
Priodweddau Cemegol
Mae'r cyfansoddyn hwn fel arfer yn cael ei gael fel solid crisialog gwyn i -wyn. Ei fformiwla moleciwlaidd yw C19H22O5, sy'n cyfateb i bwysau moleciwlaidd o 330.38. Gall y pwynt toddi amrywio yn dibynnu ar y ffurf grisialog, gyda gwahanol polymorphs yn toddi o fewn yr ystod o 169–202 gradd. Y berwbwynt a ragwelir yw tua 582 gradd ar bwysedd atmosfferig, gyda dwysedd cyfrifedig yn agos at 1.40 g/cm³. Mae ychydig yn hydawdd mewn dŵr, hydawdd mewn 95% ethanol, ac mae'n dangos rhywfaint o hydoddedd mewn methanol a dimethyl sulfoxide. Mae'r moleciwl yn cynnwys rhoddwyr bond hydrogen lluosog a derbynyddion o'i grwpiau hydrocsyl ac asid carbocsilig. Mae'n sensitif i olau a dylid ei storio ar dymheredd isel, fel arfer ar -20 gradd neu o dan oergell, mewn cynhwysydd wedi'i selio'n dynn wedi'i amddiffyn rhag golau.
Disgrifiad
Mae Gibberellin A7 yn diterpenoid pentacyclic sy'n digwydd yn naturiol ac yn aelod o'r teulu gibberellin o hormonau planhigion. Cafodd ei ynysu gyntaf oddi wrth hidlyddion diwylliant y ffwng Gibberella fujikuroi ac mae'n gyfrifol am hyrwyddo twf amrywiol a phrosesau datblygiadol mewn planhigion. Fel gibberellin C19, mae'n cael ei nodweddu gan ei strwythur cylch ymdoddedig cymhleth sy'n cynnwys asid carbocsilig, lacton, a grŵp hydrocsyl. Mae'n wahanol yn strwythurol i gibberellin A1 oherwydd bod diffyg grŵp hydrocsyl mewn safle penodol. Mae Gibberellin A7 yn gweithredu fel modulator twf, gan ddylanwadu ar brosesau megis ymestyn coesyn, egino hadau, a'r ymateb i anafiadau a pharasitiaeth. Mae hefyd yn cael ei gynhyrchu fel metabolyn gan facteria penodol ac wedi'i nodi mewn astudiaethau metabolaidd mamaliaid. Y tu hwnt i'w rôl mewn planhigion, mae astudiaethau wedi nodi ei fod yn arddangos gweithgareddau gwrthfiofilm, gwrthocsidiol a gwrth-Candida mewn amrywiol fodelau arbrofol.
Defnyddiau
Ymchwil Rheoleiddiwr Twf Planhigion
Defnyddir Gibberellin A7 yn helaeth mewn ffisioleg planhigion ac ymchwil amaethyddol i astudio ei effeithiau ar dwf a datblygiad. Dangoswyd ei fod yn hyrwyddo twf celloedd ac ehangiad, yn dylanwadu ar ffurfio blagur blodau, ac yn gweithredu fel modulator mewn ymatebion planhigion i straen amgylcheddol. Mae'n arf gwerthfawr ar gyfer ymchwilio i fecanweithiau moleciwlaidd signalau gibberellin a'i ryngweithio â hormonau planhigion eraill.
Astudiaethau Gwrthficrobaidd a Gwrthocsidiol
Y tu hwnt i'w swyddogaethau sy'n gysylltiedig â pheiriannau, mae'r cyfansoddyn hwn wedi cael ei ymchwilio i'w weithgareddau biolegol mewn systemau nad ydynt yn systemau planhigion. Mae ymchwil wedi dangos ei briodweddau gwrthfiofilm yn erbyn rhai micro-organebau a'i weithgarwch gwrth-Candida. Yn ogystal, mae'n arddangos gweithgaredd gwrthocsidiol trwy chwilota radicalau perocsyl, gan ei wneud yn destun diddordeb mewn astudiaethau sy'n archwilio cynhyrchion naturiol sydd â buddion iechyd posibl.
Safon Cyfeirio Biocemegol a Metabolomig
Fel cynnyrch naturiol diffiniedig, defnyddir Gibberellin A7 fel safon gyfeirio ddadansoddol mewn metabolomeg ac ymchwil biocemegol. Fe'i defnyddir i nodi a meintioli gibberellins mewn samplau biolegol cymhleth o blanhigion, ffyngau, neu ffynonellau eraill, gan hwyluso astudiaethau ar lwybrau metabolaidd a rôl yr hormonau hyn mewn amrywiol organebau.
Egluro Llwybrau Biosynthetig
Mewn ymchwil biocemegol, mae Gibberellin A7 yn gweithredu fel cyfansoddyn enghreifftiol ar gyfer astudio biosynthesis diterpenoid. Mae'n helpu ymchwilwyr i ddeall y camau ensymatig a'r rheoleiddio genetig sy'n gysylltiedig â chynhyrchu gibberellins mewn ffyngau a phlanhigion, sy'n wybodaeth sylfaenol ar gyfer gwyddoniaeth sylfaenol a chymwysiadau biotechnolegol posibl.
Tagiau poblogaidd: gibberellin a7, Tsieina gibberellin a7 gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr






![5-Aminobicyclo[3.1.1]Heptane-1-Carboxylic Acid Hydrochloride](/uploads/44503/small/5-aminobicyclo-3-1-1-heptane-1-carboxylic3b344.png?size=195x0)
![Bicyclo 1,5-dimethyl[3.1.1]heptane-1,5-dicarboxylate](/uploads/44503/small/1-5-dimethyl-bicyclo-3-1-1-heptane-1-548a28.png?size=195x0)
![Methyl 5-(hydroxymethyl)bicyclo[3.1.1]heptan-1-carboxylate](/uploads/44503/small/methyl-5-hydroxymethyl-bicyclo-3-1-1-heptanee2736.png?size=195x0)
![Methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylate](/uploads/44503/small/methyl-5-tert-butoxycarbonyl-amino-bicyclo-340af0.png?size=195x0)
![Methyl 5-bromobicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylate](/uploads/44503/small/methyl-5-bromobicyclo-3-1-1-heptane-11c48a.png?size=195x0)
