|
Enw Cynnyrch |
1-Benzyl-4-methyl-3-(methylamino)piperidine deuhydroclorid |
|
Rhif CAS |
1228879-37-5 |
|
Fformiwla Moleciwlaidd |
C14H24Cl2N2 |
|
Pwysau Moleciwlaidd |
291.26 |
|
Cod gwenu |
CC1C(NC)CN(CC2=CC=CC=C2)CC1.[H]Cl.[H]Cl |
|
Rhif MDL. |
MFCD09475546 |
Priodweddau Cemegol
Mae'r cyfansoddyn hwn fel arfer yn cael ei gael fel powdr crisialog gwyn i ffwrdd- gydag arogl tebyg i amin gwan. Ei fformiwla moleciwlaidd yw C14H24Cl2N2, sy'n cyfateb i bwysau moleciwlaidd o 291.26. Mae'r pwynt toddi yn gyffredinol yn dod o fewn yr ystod o 210-215 gradd (Rhag.), gyda dadelfeniad yn amlwg wrth doddi. Mae'r dwysedd cyfrifedig oddeutu 1.18 g/cm³ o dan amodau amgylchynol. Mae'n dangos hydoddedd da mewn dŵr a thoddyddion organig pegynol fel methanol ac ethanol oherwydd y ffurf halen dihydroclorid, tra'n dangos hydoddedd cymedrol mewn dimethyl sulfoxide a hydoddedd cyfyngedig mewn toddyddion aprotig fel acetonitrile ac aseton. Mae'r cyfansoddyn bron yn anhydawdd mewn hydrocarbonau nad ydynt yn -begynol gan gynnwys ether diethyl a hecsan. Mae'r ddau halwyn hydroclorid yn gwella hydoddedd dyfrllyd a sefydlogrwydd crisialog o'i gymharu â'r sylfaen rydd. Argymhellir storio mewn cynhwysydd wedi'i selio'n dynn wedi'i ddiogelu rhag golau a lleithder ar dymheredd is (2-8 gradd ) i gynnal purdeb. Dylid osgoi cyswllt ag asiantau ocsideiddio cryf, seiliau cryf, a chloridau asid.
Disgrifiad
Mae 1-Benzyl-4-methyl-3-(methylamino) piperidine dihydrochloride yn cynnwys cylch piperidine a amnewidiwyd yn yr 1-sefyllfa gyda grŵp bensyl, yn y 3 safle gyda grŵp methylamino, ac yn y 4-safle gyda grŵp methyl, wedi'i ynysu fel yr halen dihydroclorid. Mae'r craidd piperidine yn darparu heterocycle dirlawn, cydffurfiadol hyblyg gyda nitrogen sylfaenol sy'n gallu protonation a bondio hydrogen. Mae'r dirprwy bensyl yn cyflwyno cymeriad lipoffilig sylweddol a photensial pentyrru aromatig, tra bod y grŵp methylamino yn cynnig safle sylfaenol ychwanegol ar gyfer ffurfio halen a rhyngweithio derbynyddion. Mae'r methyl yn y 4-safle yn cyfrannu swmp sterig ac yn dylanwadu ar gydffurfiad y cylch. Mae'r ffurf halen dihydrochloride yn gwella hydoddedd dyfrllyd a nodweddion trin, gan ddarparu solid crisialog sefydlog ar gyfer cymwysiadau fferyllol. Mae'r cyfuniad hwn o amin cylchol anhyblyg gydag eilyddion lluosog yn gwneud y cyfansoddyn yn ganolradd gwerthfawr ar gyfer adeiladu moleciwlau gyda gweithgaredd biolegol wedi'i dargedu.
Defnyddiau
Canolradd Fferyllol
Wrth ddarganfod cyffuriau, mae'r piperidine swyddogaethol hwn yn gweithredu fel bloc adeiladu ar gyfer cydosod cyfansoddion sy'n targedu anhwylderau niwrolegol a seiciatrig. Mae'r cylch piperidine yn sgaffald breintiedig mewn nifer o gyfryngau'r system nerfol ganolog, gan gynnwys cyffuriau gwrthseicotig ac analgyddion. Gall y grŵp bensyl wella treiddiad rhwystr yr ymennydd yn y gwaed, tra bod y methylamino moiety yn darparu handlen ar gyfer deilliad pellach trwy amidiad neu alkylation i optimeiddio rhwymo derbynyddion a detholusrwydd.
Bloc Adeiladu Chiral ar gyfer Synthesis Anghymesur
Gellir manteisio ar y stereocemeg yn 3 safle'r cylch piperidine wrth baratoi cyfansoddion pur enantiomerig. Ar ôl cydraniad neu synthesis anghymesur, mae'r sgaffald hwn yn gwasanaethu fel ategolyn cirol neu ligand mewn trawsnewidiadau catalytig. Mae'r grwpiau swyddogaethol lluosog yn galluogi cyflwyniad rheoledig o chirality i foleciwlau targed, gan hwyluso synthesis cynhyrchion naturiol cymhleth a chanolradd fferyllol.
Dyluniad Ligand ar gyfer Cymhlethau Metel
Gall y cyfuniad o nitrogen piperidine a'r grŵp methylamino weithredu fel ligand bidentate ar gyfer ïonau metel trawsnewidiol. Mae cymhlygion metel sy'n deillio o'r sgaffald hwn yn cael eu harchwilio am eu gweithgaredd catalytig mewn hydrogeniad ac adweithiau cyplu croes. Mae'r amnewidion bensyl a methyl yn dylanwadu ar yr amgylchedd sterig o amgylch y ganolfan fetel, gan alluogi tiwnio enantio-ddewisedd a chyfraddau adwaith yn fanwl.
Bloc Adeiladu Synthesis Organig
Fel canolradd synthetig amlbwrpas, mae'r cyfansoddyn hwn yn cymryd rhan mewn trawsnewidiadau amrywiol gan gynnwys alkylation N- yr amin eilaidd, ffurfiad amid ag asidau carbocsilig, ac adweithiau amineiddiad gostyngol. Gellir tynnu'r grŵp bensyl o dan amodau hydrogenolysis i ddatgelu'r rhiant piperidine i'w weithredu ymhellach. Mae ei ddefnyddioldeb yn ymestyn i synthesis peptidomimetig ac analogau asid amino cyfyngedig yn gydffurf ar gyfer rhaglenni cemeg feddyginiaethol.
Tagiau poblogaidd: 1-bensyl-4-methyl-3-(methylamino) piperidine dihydrochloride, Tsieina 1-bensyl-4-methyl-3-(methylamino) piperidine dihydrochloride gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr









![(6R,7R)-Benzydryyl 7-amino-3-(cloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Hydrochloride](/uploads/44503/small/-6r-7r-benzhydryl-7-amino-3-chloromethyl-8bf1ba.png?size=195x0)

