1-Boc-3-(4-Bromophenyl)piperidine

Yn gyffredinol, mae'r sylwedd hwn yn cael ei gael fel powdwr crisialog gwyn i -wyn. Ei fformiwla moleciwlaidd yw C16H22BrNO2, sy'n cyfateb i bwysau moleciwlaidd o 340.26. Mae'r pwynt toddi i'w weld yn nodweddiadol rhwng 98 gradd a 102 gradd, gyda rhai lotiau'n dangos dadelfeniad uwchlaw'r cyfwng hwn. Mae'r dwysedd cyfrifedig tua 1.33 g/cm³ ar dymheredd ystafell. Mae'n hydoddi'n rhwydd mewn toddyddion organig safonol fel dichloromethane, tetrahydrofuran, asetad ethyl, a methanol, tra'n bod yn anhydawdd mewn dŵr a thoddyddion aliffatig nad ydynt yn-begynol fel hecsan. Mae'r grŵp tert-biwtocsicarbonyl wedi'i hollti o dan amodau asidig, ac mae'r atom bromin ar y cylch ffenyl yn addas ar gyfer cyplu palladium croes gatalyzed. Argymhellir storio mewn cynhwysydd wedi'i selio'n dynn o dan awyrgylch anadweithiol ar 2-8 gradd i gadw ei gyfanrwydd. Dylid osgoi cyswllt ag asidau cryf, seiliau cryf, ac ocsidyddion.

Mae 1-Boc-3-(4-bromophenyl)piperidine yn cynnwys cylch piperidine a amnewidiwyd yn y safle 3 gyda grŵp 4-bromophenyl ac a ddiogelir yn y nitrogen gan laith tert-butoxycarbonyl. Mae'r craidd piperidine yn darparu asgwrn cefn dirlawn, cydffurfiadol hyblyg sy'n gyffredin mewn moleciwlau bioactif, tra bod y grŵp Boc yn gweithredu fel mwgwd dros dro ar gyfer y nitrogen sylfaenol, gan alluogi adweithiau dethol mewn safleoedd eraill. Mae'r amnewidyn para-bromophenyl yn gweithredu fel handlen amlbwrpas ar gyfer cyplyddion trosiannol-metel-gyfryngol, gan ganiatáu cyflwyno darnau aryl neu heteroaryl amrywiol. Mae'r cyfuniad hwn o amin gwarchodedig, cylch aromatig halogenaidd, a chanolfan stereogenig (pan gaiff ei ddatrys) yn gwneud y cyfansoddyn yn ddarn gwerthfawr ar gyfer adeiladu strwythurau mwy cywrain mewn darganfod cyffuriau a synthesis organig.

Canolradd ar gyfer Asiantau System Nerfol Ganolog
Mae deilliadau Piperidine i'w cael yn aml mewn cyffuriau sy'n targedu anhwylderau niwrolegol. Gellir datblygu'r cyfansoddyn hwn i ymgeiswyr sydd â gweithgaredd gwrthseicotig neu analgig posibl trwy weithrediad y bromin trwy gyplyddion Suzuki neu Buchwald-Hartwig ac yna tynnu'r grŵp Boc allan i ddatgelu'r amin, a all ryngweithio â safleoedd derbyn.

Bloc Adeiladu Cirol mewn Synthesis Anghymesur
Er ei fod wedi'i gyflenwi fel cyd-rasiwr, gellir datrys neu fanteisio ar y stereocemeg yn y 3 safle mewn trawsnewidiadau anghymesur. Ar ôl dadamddiffyn, mae'r enantiopure piperidine yn sgaffald ar gyfer paratoi aminau cirol, diamines, neu alcoholau amino a ddefnyddir mewn catalysis a chemeg feddyginiaethol.

Rhagflaenydd Ligand ar gyfer Catalysis Metel
Mae'r atom bromin yn caniatáu trosi i ffosffin, ffosffit, neu N-ligandau carbene heterocyclic. Mae ligandau o'r fath, o'u cydgysylltu â metelau trosiannol, wedi'u defnyddio mewn hydrogeniad enantio-ddewisol, amnewid alig, ac adweithiau cyplu croes, lle mae asgwrn cefn piperidine yn rhoi anhyblygedd a rheolaeth stereocemegol.

Monomer ar gyfer Polymerau Swyddogaethol
Trwy bolymereiddio palladium, gellir ymgorffori'r cyfansoddyn hwn mewn cadwyni polymer sy'n cynnwys unedau pipidin crog. Ar ôl dad-amddiffyniad Boc, mae'r polyamines canlyniadol yn arddangos pH-ymddygiad ymatebol ac yn cael eu harchwilio ar gyfer cyflenwi cyffuriau, trawsnewid genynnau, ac fel cydrannau o -gyfnewid ïon pilenni.

Tagiau poblogaidd: 1-boc-3-(4-bromophenyl) piperidine, Tsieina 1-boc-3-(4-bromophenyl) piperidine gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr