(4-(Furan-2-yl)ffenyl)methanol

(4-(Furan-2-yl)ffenyl)methanol

Rhif CAS: 17920-85-3
Fformiwla Moleciwlaidd: C11H10O2
Pwysau Moleciwlaidd: 174.2
Cod SMILES: OCC1=CC=C(C2=CC=CO2)C=C1

Cyflwyniad Cynnyrch

Enw Cynnyrch

(4-(Furan-2-yl)ffenyl)methanol

Rhif CAS

17920-85-3

Fformiwla Moleciwlaidd

C11H10O2

Pwysau Moleciwlaidd

174.2

Cod gwenu

OCC{0}}CC=C(C2=CC=CO2)C=C1

Rhif MDL.

MFCD06203036

 

Priodweddau Cemegol

 

Mae'r cyfansoddyn hwn fel arfer yn cael ei gael fel powdr crisialog melyn golau i -wen ar dymheredd amgylchynol. Ei fformiwla moleciwlaidd yw C11H10O2, sy'n cyfateb i bwysau moleciwlaidd o 174.20. Mae'r pwynt toddi yn gyffredinol yn dod o fewn yr ystod o 85–86 gradd . Y berwbwynt a ragwelir yw tua 310 gradd ar bwysedd atmosfferig, gyda dwysedd cyfrifedig yn agos at 1.2 g/cm³. Mae'n arddangos lipoffiligedd cymedrol ac mae'n cynnwys un rhoddwr bond hydrogen (y grŵp hydrocsyl) a dau dderbynnydd bond hydrogen (yr ocsigen furan a'r ocsigen hydrocsyl). Mae'r cyfansawdd yn hydawdd mewn toddyddion organig cyffredin ac mae'n sefydlog o dan amodau storio arferol pan gaiff ei gadw mewn lle oer, sych. Mae dosbarthiadau diogelwch safonol yn dynodi potensial ar gyfer llid y croen a'r llygaid a llid y llwybr anadlol.

 

Disgrifiad

 

Mae (4-(Furan-2-yl)ffenyl)methanol yn gyfansoddyn biaryl sy'n cynnwys cylch ffenyl a chylch ffwran wedi'i gysylltu drwy fond carbon-carbon uniongyrchol, gyda grŵp alcohol cynradd ynghlwm wrth y cylch ffenyl. Mae'r moleciwl yn cynnwys dwy system aromatig wahanol: heterocycle furan llawn electron a chylch ffenyl, wedi'i gysylltu yn y safle para o'i gymharu â'r alcohol benzylic. Gall yr ocsigen furan gymryd rhan mewn bondio hydrogen neu gydgysylltu metel, tra bod y hydroxyl benzylic yn darparu safle amlbwrpas ar gyfer swyddogaetholi ymhellach trwy ocsidiad, esteriad neu etherification. Mae'r strwythur anhyblyg, planar yn rhoi priodweddau electronig a sterig penodol, gan ei wneud yn floc adeiladu defnyddiol ar gyfer adeiladu pensaernïaeth moleciwlaidd mwy cymhleth mewn synthesis organig a chemeg feddyginiaethol.

 

Defnyddiau

 

Canolradd Fferyllol
Mae'r cyfansoddyn hwn yn cael ei ddefnyddio fel bloc adeiladu yn y synthesis o foleciwlau sy'n weithredol yn fiolegol. Mae wedi cael ei ymchwilio i'w effeithiau sytotocsig yn erbyn llinellau celloedd canser ac mae'r moiety furan yn gysylltiedig ag eiddo gwrthlidiol, gan ei wneud yn berthnasol ar gyfer astudiaethau ffarmacolegol sydd wedi'u hanelu at ddatblygu cyffuriau.

 

Ymchwil Atal Ensym
Mae wedi cael ei archwilio ar gyfer ei botensial i atal glwcos-6-ffosffad dehydrogenase, ensym sy'n ymwneud â'r llwybr ffosffad pentos. Mae'r ataliad hwn o ddiddordeb therapiwtig ar gyfer trin heintiau parasitig fel trypanosomiasis, ac mae hefyd yn berthnasol i ymchwil diabetes a metaboledd canser.

 

Gwyddor Deunydd a Synthesis Organig
Fel moleciwl aromatig swyddogaethol, mae'n gweithredu fel canolradd yn y synthesis o gyfansoddion organig mwy cymhleth. Mae ei nodweddion strwythurol yn caniatáu ei ddefnyddio wrth ddatblygu deunyddiau newydd ac fel sgaffald mewn bioleg gemegol ar gyfer astudio rhyngweithiadau moleciwlaidd.

 

Cymwysiadau Blas a Pheraroglus
Oherwydd ei broffil aromatig sy'n cyfuno grwpiau ffwran a ffenyl, mae'r cyfansoddyn hefyd yn cael ei ystyried ar gyfer defnydd posibl fel asiant cyflasyn yn y diwydiant bwyd, gan gyfrannu nodweddion arogleuol unigryw at fformwleiddiadau.

 

Tagiau poblogaidd: (4- (furan-2-yl) ffenyl) methanol, Tsieina (4- (furan-2-yl) ffenyl) gweithgynhyrchwyr methanol, cyflenwyr

Anfon ymchwiliad

whatsapp

Dros y ffôn

E-bost

Ymchwiliad

bag