(S)-2-(4-(Piperidin-3-yl)ffenyl)-2H-indazole-7-carboxamide Hydrochloride

(S)-2-(4-(Piperidin-3-yl)ffenyl)-2H-indazole-7-carboxamide Hydrochloride

Rhif CAS: 1038915-64-8
Fformiwla Moleciwlaidd: C19H21ClN4O
Pwysau Moleciwlaidd: 356.85
Cod SMILES: O=C(C1=CC=CC2=CN(C3=CC{5}}C([C@H]4CNCCC4)C=C3)N{10}C12)N.[H]Cl

Cyflwyniad Cynnyrch

Enw Cynnyrch

(S)-2-(4-(Piperidin-3-yl)ffenyl)-2H-indazole-7-carboxamide hydroclorid

Rhif CAS

1038915-64-8

Fformiwla Moleciwlaidd

C19H21ClN4O

Pwysau Moleciwlaidd

356.85

Cod gwenu

O=C(C1=CC=CC2=CN(C3=CC=C([C@H]4CNCCC4)C=C3)N=C12)N.[H]Cl

Rhif MDL.

MFCD20502397

 

Priodweddau Cemegol

 

Mae'r cyfansoddyn hwn fel arfer wedi'i ynysu fel powdr crisialog llwydfelyn gwyn i welw. Ei fformiwla moleciwlaidd yw C19H21ClN4O, sy'n cyfateb i bwysau moleciwlaidd o 356.85. Nid yw'r pwynt toddi wedi'i ddiffinio'n sydyn ac yn gyffredinol mae'n fwy na 200 gradd, gyda dadelfeniad yn digwydd wrth wresogi. Mae'r dwysedd cyfrifedig oddeutu 1.3 g/cm³ o dan amodau amgylchynol. Mae'n dangos hydoddedd da mewn dŵr a thoddyddion organig pegynol fel methanol, ethanol, a sulfoxide dimethyl oherwydd y ffurf halen hydroclorid, tra'n dangos hydoddedd cyfyngedig mewn toddyddion aprotig fel asetonitrile a hydoddedd dibwys mewn hydrocarbonau nad ydynt yn polar. Mae'r moleciwl yn cynnwys rhoddwyr bond hydrogen a derbynyddion o'r moieties carboxamide ac indazole. Mae'r halen hydroclorid yn gwella hydoddedd a sefydlogrwydd dyfrllyd. Argymhellir storio mewn cynhwysydd wedi'i selio'n dynn o dan awyrgylch anadweithiol ar dymheredd is (2-8 gradd) i atal amsugno a diraddio hygrosgopig. Dylid osgoi cyswllt ag asiantau ocsideiddio cryf a seiliau cryf.

 

Disgrifiad

 

(S)-2-(4-(Piperidin-3{-yl)phenyl)-2H-indazole-Mae hydroclorid 7-carboxamide yn cynnwys cylch piperidin cirol sydd wedi'i gysylltu drwy ddolen para-sylfaenol i'r gosodiad para-craidd yn lle'r ffenyl-craidd. yn cario grŵp carboxamid yn y safle 7. Mae'r cyfluniad (S) yn y piperidine 3-position yn diffinio tri dimensiwn, sy'n hanfodol ar gyfer cydnabyddiaeth enantio-ddewisol gan dargedau biolegol. Mae'r system gylch indazole yn cyfuno pyrazole wedi'i asio â bensen, gan gynnig gallu bondio hydrogen trwy'r rhyngweithiadau pentyrru nitrogen a π pyrazole trwy'r arwyneb aromatig. Mae'r carboxamide yn darparu safleoedd bondio hydrogen ychwanegol. Mae'r ffurf halen hydroclorid yn hwyluso llunio ac yn gwella trin ffarmacocinetig. Mae'r cyfuniad pensaernïol hwn o amin cirol sylfaenol, craidd heteroaromatig anhyblyg, ac amid pegynol yn gwneud y cyfansoddyn yn ganolradd amlbwrpas yn synthesis moleciwlau cymhleth sy'n weithredol yn ffarmacolegol.

 

Defnyddiau

 

Synthesis Atalydd Kinase
Mae'r sgaffald indazole yn-fotiff a gydnabyddir yn dda wrth ddylunio atalyddion kinase cystadleuol ATP. Mae'r cyfansoddyn hwn yn gweithredu fel bloc adeiladu allweddol ar gyfer cyflwyno'r grŵp piperidinylphenyl cirol i ymgeiswyr cyffuriau sy'n targedu kinases sy'n ymwneud ag oncoleg ac anhwylderau llidiol. Gall y carboxamid ymgysylltu â bondiau hydrogen critigol â gweddillion rhanbarth colfach, tra bod y nitrogen piperidine yn cynnig handlen ar gyfer gweithrediad pellach i fodiwleiddio detholusrwydd a nerth.

 

Datblygu Asiantau System Nerfol Ganolog
Mae'r darn piperidine cirol yn perthyn yn strwythurol i ffarmacofforau a geir mewn nifer o gyfansoddion gweithredol CNS. Archwilir deilliadau'r sgaffald hwn i weld a ydynt yn berthnasol i dderbynyddion cypledig protein G a sianeli ïon, gan gynnwys derbynyddion serotonin a dopamin. Mae trefniant gofodol y modrwyau amin ac aromatig sylfaenol yn dynwared topoleg niwrodrosglwyddyddion mewndarddol, gan alluogi dylunio cyffuriau gwrthseicotig a gwrth-iselder newydd.

 

Synthesis anghymesur Chiron
Mae'r stereoocenter sydd wedi'i ddiffinio'n dda yn gwneud y cyfansoddyn hwn yn ddeunydd cychwyn gwerthfawr ar gyfer paratoi ligandau ac organocalyddion pur enantiomerig. Ar ôl dad-amddiffyniad neu swyddogaetholiad pellach, gellir ei ymgorffori mewn cynorthwywyr cirol a ddefnyddir mewn hydrogeniad anghymesur, alkylation alylic, a thrawsnewidiadau stereoselective eraill.

 

Chwiliwr Bioleg Cemegol
Mae'r cyfuniad o graidd indazole fflwroleuol a piperidine sylfaenol yn caniatáu i'r moleciwl hwn wasanaethu fel templed ar gyfer datblygu stilwyr moleciwlaidd. Trwy atodi grwpiau gohebwyr neu dagiau affinedd trwy'r carboxamide neu nitrogen piperidine, gall ymchwilwyr greu offer i astudio rhyngweithiadau ligand protein, lleoleiddio derbynyddion, a llwybrau trawsgludo signal sy'n cynnwys targedau purinergig neu kinase.

 

Tagiau poblogaidd: (s)-2-(4-(piperidin-3-yl)phenyl)-2h-indazole-7-carboxamide hydroclorid, Tsieina(s)-2-(4-(piperidin-3-yl)ffenyl)-2h-indazole-7-carboxamide hydroclorid gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, cyflenwyr

Anfon ymchwiliad

whatsapp

Dros y ffôn

E-bost

Ymchwiliad

bag